2,4,6-トリメチルアニリン
構造式
同義語: メシジン;メジジン;メシデン;メシジン;メシチルアミン;アミノメシチレン;2-アミノメシチレン;2-アミノ-メシチレン;2,4,6-トリメチルアニリ
外観：淡黄色の液体
CAS NO.:88-05-1
分子式:C9H13N
分子量:135.21
EINECS: 201-794-3
HSコード: 29214990
特徴
2,4,6-トリメチルアニリンは、染料、殺虫剤、その他の産業で広く使用されている中間体です。メシチジンの合成原料は石油中に存在するメシチレンです。中国の大規模工業生産の実現に伴い、メシチレンの生産量は増加を続けており、その下流製品の開発がますます注目されています。メシチレンの下流生成物であるトリメリット酸、メシチジン、M 酸などはすべて重要な化学製品です。メシチレンはメシチジンを合成するための原料として使用されます。メシチレンのニトロ化反応は製造コストや品質に直結する鍵となります。
応用
メシチジンの純品は無色透明の液体であり、空気に触れると変色しやすく、淡褐色のものが多い。水に溶けず、エタノール、エーテルなどの有機溶媒に溶けます。メシチレンは、染料、有機顔料、農薬の中間体です。主に染料の合成に使用されます。弱酸性ブリリアントブルーRAWの中間体です。弱酸性染料Praslin RAWの中間体です。
準備
１）５０ｍＬの定圧滴下ロートに酢酸１０ｇを加え、次いで９８％硝酸１３．５ｇを加え、２５℃以下に冷却して静置して使用する。２５０ｍＬの四つ口フラスコに無水酢酸２４．５ｇ、メシチレン２４ｇを順次加え、２０～２５℃で撹拌しながら、調製した硝酸溶液を滴下する。滴下終了後、2Chemicalbook内で0～25℃で2時間保持し、その後35～40℃に昇温して2時間保持します。サンプリングを液体クロマトグラフで検査し、メシチレンが検出されなくなった時点で反応を終了した。反応式は次のとおりです。
2) 硝化反応の後処理 硝化反応の後処理には、主に水洗と蒸留の 2 つの方法があります。水洗法：ニトロ化反応終了後、フラスコに水約40gを加え、65℃まで昇温し、熱いうちに分液し、65℃の熱湯で有機相を2～3回洗浄する。ニトロメシチレンです。蒸留方法：ニトロ化反応終了後、70～80℃まで昇温し、減圧蒸留により酢酸を除去し、ニトロメシチレンを得る。
